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Mitreißende Erfahrungsberichte, spannende Interviews und Neuigkeiten aus den Regionen bietet die Mitgliederzeitschrift muko.info. Das schlagkräftige ehrenamtliche Redaktionsteam besteht aus Betroffenen und ihren Angehörigen. Viermal im Jahr suchen die Redakteure neue Themen und Storys über Mukoviszidose: Mitmachen erwünscht Der Mukoviszidose e.V. hat das Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen. Was der Verein und seine Tochtergesellschaft, die Mukoviszidose Institut gGmbH, tun und wie der Mukoviszidose e.V. aufgebaut ist, lesen Sie auf dieser Seite Anschrift Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF) In den Dauen 6 53117 Bonn Telefon: 0228 98780-0 Fax: 0228 98780-77 E-Mail: info@muko.info Spendenkonto

Forum des Mukoviszidose e

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muko.info/forum • Häufig gestellte Frage

Mukoviszidose e.V. - Bundesverband Cystische Fibrose (CF

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